研究指出，“漫游机制”有助于克里奇介体对水

“漫游机制”加速响应的示意图。该报纸（记者太阳丹宁）的研究员Dong Wenrui来自达利安化学物理研究所，中国科学院和学术Yang Xueming的实验团队，研究员Fu Bina和学术Zhang Donghui的理论团队在研究领域的新开发自由主义大气层自由基反应领域中取得了新的发展。研究小组发现，SYN-CH3CHOO和水反应速率比报道的文献价值高两个数量级。这一发现为深入理解合成机制提供了重要的基础。最近，相关结果已发表在“自然化学”中。 Syn-Chot是由丙烯和2-烯烃化合物制成的重要中间欧洲。 ITOR在冬季和标签加热的Krich介体总浓度的总浓度分别为75％〜79％和25％〜77％。作为最简单的合成配置Krich中级，Syn-Chh3Choo通常用作自由基OH生成研究的模型系统。传统上，烯烃氧化氧化过程中Krich中间分子（尤其是Syn-Ch3Choo）的单个分离是夜间激进OH的主要来源。然而，关于同ch3choo和水的双分子反应速率存在争议，理论计算结果的差异高达两个数量级。这种不确定性主要来自反应的高尺寸，高复杂性和传统理论模型的极限。同时，由于对实验测量的敏感性和构象异构体的选择敏感，因此仅报道了反应速率的上限。在这项任务中，研究团队使用了独立开发高频时间分辨激光强制性荧光技术，并结合高精度的全维势能表面和动态计算ONS根据网络的主要不变神经方法开发，发现Syn-Net-NET和水反应的反应比以前传统理论预测的最大值高两个数量级。这种加速度的效果来自复杂的中间结构和强偶极 - 偶极接触与入口通道的反应产生的“漫游机制”。研究表明，在常见的大气环境中，Impactsyn-Ch3Choo与水蒸气的双峰反应与其总消耗相当，可与单分子分解路径相当。广泛地，“漫游机制”在涉及复杂长度接触的化学反应中可能很常见，并且这种理解在许多领域（例如燃烧和星体化学化学）具有重要意义。相关论文信息：https：//dii.org/10.1038/s41557-025-01798-9